EasyLog | EL-WiFi-21CFR-TH+

206,49 ex. tax

Zeer nauwkeurige 21CFR WiFi Temp & RH datalogger

EL-WiFi-21CFR-TH+
EL-WiFi-21CFR-TH+ 206,49 ex. tax

Deze zeer nauwkeurige WiFi-compatibele EL-WIFI-21CFR-TH+ datalogger voor temperatuur, vochtigheid en dauwpunt kan op afstand een omgeving controleren over een meetbereik van -20 tot +60°C (-4 tot +140°F) en 0 tot 100% RV. Gegevens worden periodiek geüpload via een standaard WiFi-netwerk zonder dat het nodig is om het apparaat fysiek op te halen en aan te sluiten op een pc. Gegevens worden draadloos gestreamd naar de EasyLog 21CFR Cloud.

Het apparaat slaat gegevens intern op als de WiFi-verbinding wegvalt en uploadt ze automatisch naar de cloud zodra er weer verbinding is.

Waarom een 21CFR logger kopen?

De 21 CFR Part 11 voorschriften van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) geven de criteria waaronder elektronische dossiers door de FDA als gelijkwaardig aan papieren dossiers kunnen worden beschouwd. Als je aan deze voorschriften moet voldoen of hogere eisen stelt aan de gegevensbeveiliging, kies dan een van onze 21CFR-loggers, anders volstaan onze standaardloggers.

Het 21CFR Cloud-abonnement biedt alle flexibiliteit van bewaking op afstand en kan worden geïnstalleerd als onderdeel van een 21CFR-conform systeem. De functies omvatten gebruik op basis van toestemming, aftekenen op autorisatieniveau en volledige systeemaudit om te garanderen dat de gecontroleerde en verzamelde gegevens voldoen aan de 21CFR Part 11-norm. Voor dit apparaat is een abonnement op onze EasyLog 21CFR Cloud service vereist.

Dit product voldoet aan BS EN 12830:2018 (Temperatuurrecorders voor transport, opslag en distributie van temperatuurgevoelige goederen).

Meetbereik -20 tot +60°C / -4 tot + 140°F 0 tot 100% RV
Nauwkeurigheid ±0,2°C / ±0,4°F ±1,8% RV Typisch
Lezingen Onbeperkt
Logsnelheid Door gebruiker selecteerbaar tussen 10 seconden en 12 uur
Levensduur batterij 6 maanden

Kunt u uitleggen wat 21CFR Deel 11 is?

De US FDA (Food & Drugs Administration) Code of Federal Regulations 21 Part 11 is een uitbreiding op de bestaande regelgeving die bepaalt welke elektronische records en handtekeningen als accuraat worden beschouwd om papieren records voor de farmaceutische en medische industrie te vervangen. Ons systeem is ontworpen om bedrijven te helpen aan deze voorschriften te voldoen.

Meer ondersteuning